Сертификация БАДов

БАД – это биологически активные добавки, относимые к обширной группе пищевых продуктов. За счет содержания большого количества полезных веществ они способны восполнять их дефицит в организме человека. БАДы востребованы при понижении иммунитета, ослаблении функций организма и могут применяться в качестве профилактического средства.

Как осуществляется сертификация БАДов в РФ и является ли такой процесс обязательным? Выпуск и последующая реализация законны при подтверждении соответствия действующему на территории ЕАЭС Технического регламента ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Обратившись за консультацией в ЦС «ИНТЕРТЕСТ», вы сможете получить исчерпывающую информацию относительно обязательной процедуры подтверждения соответствия и добровольной сертификации БАД, которая может проводиться по желанию заявителя.

Форма подтверждения соответствия на БАД

При рассмотрении порядка декларирования или сертификации БАД в России в первую очередь стоит отметить, что биологически активные добавки не являются лекарственным средством. Если производимое изделие вы заявляете в качестве лекарства, его выпуск будет осуществляться при наличии регистрационного удостоверения и проведении большого количества исследований для выявления лечебного эффекта и безвредности для организма.

БАД попадает под действие Технического регламента ТС 021/2011. Он определяет несколько форм подтверждения соответствия, которые применяются в зависимости от типа пищевой продукции и ее назначения. Биологически активные добавки относятся к особой группе веществ, для которых документом, подтверждающим соответствие необходимым параметрам, является свидетельство о государственной регистрации. Основанием для возможности оформления СГР служит целый комплекс исследований, основной целью которого является определение таких показателей:

• безопасности для организма человека. Это может быть содержание пестицидов, солей тяжелых металлов, микробиологические показатели;
• подлинности заявленного состава. Потребители часто сталкиваются с тем, что производитель предоставляет сведения относительно определенных ингредиентов, а в действительности количество полезных веществ меньше заявленного показателя или они вовсе отсутствуют.

Для продукции, относимой к БАДам, важным является не только количественный и качественный состав отдельных веществ, а и общее количество полезных человеку элементов. Основным требованием, при соблюдении которого производитель может утверждать, что выпускаемое изделие является БАДом, является содержание активных веществ в количестве не менее 30% от суточной нормы. Вместе с этим для каждого компонента озвучиваются и предельно допустимые нормы. К примеру, употребление витаминов в чрезмерном количестве может привести к негативным последствиям, особенно для беременных.

Оформление свидетельства о гос. регистрации – длительный процесс. В отличие от декларации, которую можно получить за 3-5 дней, СГР может быть готово через 21-90 дней. При обращении в ЦС «ИНТЕРТЕСТ» вы можете быть уверены, что наши эксперты сделают все возможное, чтобы в сжатые сроки помочь вам оформить все необходимое и направить документы для регистрации в Федеральное управление Роспортебнадзора, которое вносит СГР в единую базу данных.

Некоторые предприниматели в ходе обращения в центры сертификации стараются сэкономить и заявляют свой БАД как обычный пищевой продукт. В соответствии с этим на него может оформляться декларация. В таком случае возможность реализации продукции в специализированных магазинах отсутствует. Также на основании того, что товар получит подтверждение соответствия как обычный продукт питания, заявлять его при реализации в качестве биологически активной добавки запрещено!

Нужен ли сертификат соответствия на БАД?

О том, оформлять ли такой документ или нет, предприниматель вправе принимать решение самостоятельно. Он не является обязательным для выпуска и продажи добавок. Несмотря на это, сертификат на БАДы в системе ГОСТ Р способствует увеличению продаж. Потребитель больше доверяет тому товару, качество которого подтверждено дополнительно. Кроме того, некоторые торговые сети предпочитают работать только с теми поставщиками, которые дополнительно оформили сертификат соответствия.

Необходимые документы

Процедура оформления СГР требует сбора определенного количества документов:

• свидетельство о регистрации юридического лица или ИП, который выступает в роли заявителя на сертификацию;
• банковские реквизиты, устав, коды статистики;
• наименование заявленных для оформления СГР или сертификации БАДов;
• рецептура товара, полная характеристика состава и заявленных функций;
• образцы продукции (в зависимости от вида, но не менее 4 упаковок каждого наименования);
• документы на используемое сырье и ингредиенты;
• данные относительно производителя продукции, заключенного договора на поставку и инвойс при условии, что заявитель является импортером.

Порядок оформления 

Оформление складывается из следующих этапов:

1. Прием заявки от клиента и ее рассмотрение.
2. Идентификация продукции и определение того, какие документы для нее будут оформлены.
3. Проведение испытаний для определения требуемых параметров.
4. Получение результатов, оформленных в виде протокола испытаний;
5. Составление макета и окончательное оформление и регистрация СГР.

Наши преимущества – почему стоит обратиться в ЦС «ИНТЕРТЕСТ»

Сотрудничество нашим Центром – это:

• оказание услуг от ЦС, специализирующегося во многих системах сертификации;
• возможность быстрого получения содействия в оформлении сертификатов и деклараций, СГР;
• соблюдение всех законодательных норм в процессе подтверждения соответствия. Мы не продаем сертификаты, а оказываем услуги по их оформлению;
• бесплатные консультации для всех обратившихся.

Мы ждем вашего обращения и готовы выполнить все необходимое в удаленном режиме!