Минздрав рассматривает вопрос об изменении правил выпуска лекарств на отечественный рынок

Министерство здравоохранения Российской Федерации рассматривает вопрос об изменении правил выпуска лекарств на отечественный рынок – подготовленный документ уже проходит стадию публичного обсуждения. Специалисты Минздрава уверены, что распространение (продажа) лекарственных средств должно быть возможно лишь после получения фармацевтической компанией соответствующего разрешения от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

Подобный контроль со стороны уполномоченных лиц Росздравнадзора должен обеспечить более эффективную  проверку качества и безопасности лекарственных средств, а также сократить количество контрафактных продуктов. Отметим, что в подчинении у данной государственной структуры федеральная сеть испытательных лабораторий.

В настоящее время исследования лекарственных средств фармацевтические компании проводят при помощи частных лабораторий.