Коллегия ЕЭК, на прошедшем заседании, утвердила ряд необходимых для создания общего лекарственно рынка в ТС документов

Виктор Христенко, председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии сообщил о принятии ряда документов, которые нужны для создания общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий во всей станах Таможенного союза. 35 документов были приняты на заседании, которое состоялось 29 декабря 2015 года.

Общий рынок должен стартовать с 01 января 2016 года. На прошедшем заседании был установлен порядок ведения номенклатуры медицинских и лекарственных изделий, определены те лекарства, которые могут отпускаться только по рецепту и те, которые могут быть отпущены без рецепта. А также на заседании были установлены основные характеристики для лекарственных препаратов и обозначенные определенные испытания и исследования, которым должны быть подвергнуты выпускаемые на рынок препараты. Были разработаны документы, касающиеся проведения совместных фармацевтических инспекций.

До этого, 22 декабря прошлого года на заседании Коллегии ЕЭК были приняты следующие документы: Номенклатура лекарственных форм, Правила классификации медицинских изделий и Правила проведения мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий. Помимо них было одобрено еще 19 нормативно-правовых актов.

Продолжение работы по разработке правовой базы для общего лекарственного рынка продолжится 20 января  2016 года.