В России утвержден первый ГОСТ по 3D-биопечати органов

В России появился первый госстандарт, посвященный технологии трехмерной биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ Р 72595–2026 утвержден Росстандартом и начнет свое действие 01.09.26 г.

Новый стандарт формирует единую терминологическую и методологическую основу для развития технологии, что должно упростить взаимодействие между научными организациями, производителями оборудования, медицинскими учреждениями и другими участниками отрасли.

Стандартизация особенно важна для развития биопечати, поскольку закрепление общих терминов, принципов и подходов к оценке технологий позволяет повысить сопоставимость результатов исследований и сформировать единые ориентиры для контроля качества.

Российские специалисты уже реализуют ряд перспективных проектов в этой области. В частности, на базе НИТУ МИСИС был создан отечественный 3D-биопринтер, а в 2023 году с его использованием была проведена первая операция с применением технологии биопечати прямо в организме. В 2025 году исследователи также представили инновационный подход к биопечати хрящевой ткани.

Новый ГОСТ учитывает и международные тенденции развития биотехнологий. По мнению экспертов отрасли, появление национальной нормативной базы способно ускорить внедрение результатов научных исследований в медицинскую практику и создать условия для дальнейшего масштабирования биопечати.

Ожидается, что стандарт станет основой для дальнейшего совершенствования нормативного регулирования и будет способствовать более тесному сотрудничеству науки, медицины и биотехнологического бизнеса.